吸塑车间洁净度检测报告（10万级净化标准）

根据GB50591-2010《洁净室施工及验收规范》要求，对上海广舟包装制品有限公司10万级无尘吸塑车间（2F医疗器械包装制造车间）进行悬浮粒子浓度检测。检测依据GB/T 2001标准，采用十字交叉采样布局，采样高度距地面0.8m，单次采样体积为1m³。检测结果表明： ≥0.5μm颗粒浓度：实测3,578,140粒/m³，优于10万级标准限值（3,520,000粒/m³） ≥5μm颗粒浓度：实测10,462粒/m³，显著低于标准限值（29,300粒/m³） 2F医疗器械包装车间空气洁净度符合GB50591-2010规定的10万级洁净室标准，悬浮粒子浓度达标，可有效控制微尘污染，保障医疗器械包装卫生安全。